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“基因小屋”落户厦门 筛查基因助力防范高度近视

2017年10月09日

   近年来,近视发病率越来越高,患者发病年龄也呈现低龄化的趋势。高度近视及其并发症已成为中国内地致盲的主要原因之一,其发生与遗传关系较大,后天环境对其发病也有重大影响。如果一个孩子小学就患上近视,以每年50度的增长度数算,等到高中或者大学很可能就会演变为高度近视。 
 
 “基因小屋”在厦揭牌

  9月28日,由深圳核子基因及所属深圳华曦医学检验所与厦门大学附属厦门眼科中心合作开设的“基因小屋”,在厦门揭牌,将可通过基因筛查、提前干预,延缓或避免高度近视发生,为近视患者及其子女、近视儿童等担心未来患上高度近视者带来福音。

  尽管中国每年投入大量资金和人力用于预防和治疗近视,但见效不大。美国佛罗里达大学眼科研究系教授、厦门眼科中心眼科研究所常务副所长庞继景当天介绍说,原因一方面是由于移动互联网的普及使改善视觉环境的任务变得复杂而艰巨,另一方面在于近视的遗传因素筛查还没有得到普及,从一级预防的角度看,出现了盲区。

  庞继景教授说,“近视基因的筛查和检测推广有着紧迫性和必要性。”

  核子基因董事长张核子表示,厦门眼科中心和核子基因在各自领域都非常专业,此次合作可谓强强联手。

  高度近视是常染色体隐性遗传性疾病,具有遗传易感性,受多基因调控(已知数十种)。按遗传程度的轻重分:有遗传性、有明显遗传性、有显著遗传性。

  已有相关研究证实,致病基因不强的话,通过干预和针对性预防,能够延缓或避免高度近视发生。若不干预的话,患者发展成高度近视甚至失明的概率较大。因此,近视患者及其子女、近视儿童等担心未来患上高度近视的人,都可以进行这项检测。

  核子基因开展的儿童高度近视基因筛查项目,只要用棉签提取一些口腔黏膜细胞就可以完成相关的检测,帮您判断您的孩子是生理性近视还是病理性近视以及遗传的程度,从而对于确定治疗目的和疗效起到指导意义。